Pemeriksaan NIPT (FastGenome) - FASTLab Widya Chandra

Pemeriksaan NIPT (FastGenome) di FASTLab Widya Chandra

Lakukan pemeriksaan janin Anda dengan Pemeriksaan NIPT (FastGenome) di FASTLab Widya Chandra, Jakarta Selatan, DKI Jakarta dengan harga Rp 7.000.000,00.

Informasi Pemeriksaan

• Paket pemeriksaan yang sudah dibeli tidak dapat dikembalikan (non-refundable)
• Setelah menyelesaikan pembayaran, Anda akan mendapatkan voucher untuk ditukarkan kepada petugas fasilitas kesehatan saat akan melakukan pemeriksaan 
• Voucher berlaku 1 (satu) bulan setelah pembelian
• Silahkan melakukan booking terlebih dahulu minimal H-2 untuk mendapat slot pemeriksaan di fasilitas kesehatan terkait
• Waktu pemeriksaan setiap hari Senin - Sabtu pukul 08:00 - 18:00 WIB (Hari libur nasional tutup)
• Tidak dalam keadaan demam (suhu diatas 37.5), batuk, dan sesak nafas
• Tindakan dilakukan oleh Dokter Umum

Mengapa Anda membutuhkan Pemeriksaan NIPT (FastGenome)?

Medical check up adalah pemeriksaan medis rutin untuk mengecek kondisi kesehatan secara menyeluruh, bahkan ketika seseorang sedang sehat. Pada prosedur ini, pasien dapat menanyakan dan berdiskusi mengenai perubahan atau masalah kesehatan yang ia alami.

NIPT test adalah tes kelainan kromosom pada bayi. Setiap ibu hamil harus memastikan apakah janin yang dikandungnya berkembang dengan baik. 

Non invasive prenatal test NIPT adalah pemeriksaan kehamilan yang digunakan untuk menunjukkan kelainan kromosom tertentu pada janin yang sedang berkembang. 

Normalnya, setiap orang memiliki 23 pasang kromosom. Sebanyak 22 pasang adalah kromosom tubuh, sementara 1 pasang sisanya adalah kromosom seks. Jika salah satu dari 22 kromosom tersebut memiliki jumlah yang tidak ideal, maka akan ditemukan kelainan pada bayi.

Pada tes ini, sampel darah ibu hamil yang telah mencapai usia kehamilan 10 minggu akan diambil dan diuji. Sebab, selama kehamilan beberapa DNA bayi masuk ke dalam aliran darah ibu.

Apa informasi penting mengenai Pemeriksaan NIPT (FastGenome)?

Pasien mungkin memerlukan pengujian ini karena lebih spesifik daripada tes skrining biasa pada trimester 1 dan trimester 2 kehamilan.

Ini juga merupakan cara yang aman dan efektif untuk cek kromosom janin. Selain itu, Anda mungkin memerlukan tes NIPT jika:

• Tes skrining trimester pertama kehamilan menunjukkan Anda berisiko lebih tinggi hamil dengan kelainan kromosom pada janin
• Anda tidak melakukan tes skrining trimester pertama kehamilan
• Anda ingin memastikan bahwa Anda berisiko lebih tinggi melahirkan bayi dengan kelainan kromosom sebelum melakukan tes diagnostik 
• Anda berisiko tinggi melahirkan bayi dengan kelainan kromosom karena sebab tertentu 

NIPT adalah tes yang tidak menimbulkan risiko fisik untuk Anda dan bayi. Walau tes NIPT dapat menimbulkan kecemasan, tes ini dapat membantu Anda menghindari tes yang lebih invasif (merusak jaringan tubuh). 

Akan tetapi, Anda juga harus ingat bahwa tidak semua kelainan kromosom atau genetik dapat terdeteksi.

NIPT adalah tes yang hanya memberitahu jika Anda mengenai adanya risiko yang lebih tinggi untuk melahirkan bayi dengan kelainan kromosom. Jadi, tidak bisa benar-benar memastikannya. 

Satu-satunya cara untuk memastikan kelainan kromosom pada janin Anda secara akurat, yaitu dengan melakukan tes diagnostik seperti halnya amniosentesis (tes air ketuban). 

Selain itu, perlu Anda ketahui bahwa tes NIPT untuk ibu hamil telah terbukti tidak direkomendasikan untuk ibu:

• Hamil kembar
• Obesitas
• Usia kehamilan kurang dari 10 minggu
• Menggunakan obat pengencer darah tertentu

Bila Anda memiliki kondisi tersebut, dokter mungkin akan menyarankan tes kehamilan lain untuk Anda.

Oleh sebab itu, sangat penting untuk selalu berkonsultasi pada dokter mengenai keadaan Anda maupun janin.

Jika Anda ingin mengikuti tes kelainan kromosom pada bayi berupa NIPT test, inilah kriteria ibu yang lebih direkomendasikan:

• Umur ibu saat hamil mencapai 35 tahun ke atas.
• Ditemukan kelainan dari hasil USG.
• Memiliki bayi dengan kelainan trisomi.
• Orang tua dengan kelainan pada kromosom lainnya, terutama translokasi robertsonian.

Menurut studi BMJ Open pada tahun 2016, sensitivitas dan spesifisitas NIPT adalah sangat tinggi untuk down syndrome.

Untuk kondisi kelainan lain, seperti sindrom Edwards dan Patau, sensitivitasnya sedikit lebih rendah namun tetap tergolong kuat.

Namun, memang perlu ditegaskan kembali bahwa tes ini tidak 100 persen akurat. Hasil tes NIPT juga bisa saja salah dengan mendeteksi positif kelainan namun ternyata ketika dilakukan tes diagnostik tambahan, hal tersebut tidak benar. 

Yang harus diperhatikan sebelum melakukan Pemeriksaan NIPT (FastGenome)

Tidak ada perhatian khusus sebelum melakukan Pemeriksaan NIPT (FastGenome) di FASTLab Widya Chandra. Namun pasien dapat berkonsultasi terlebih dahulu jika diperlukan.

Bagaimana prosedur Pemeriksaan NIPT (FastGenome) dilakukan?

Prosedur Pemeriksaan NIPT (FastGenome) di FASTLab Widya Chandra dilakukan sesuai dengan ketentuan yang berlaku di fasilitas kesehatan terkait.