Informasi Pemeriksaan
- Paket yang telah dibeli tidak dapat dikembalikan (non-refundable)
- Setelah menyelesaikan pembayaran, Anda akan mendapatkan voucher untuk ditukarkan di hadapan petugas Faskes saat akan melakukan pemeriksaan
- Voucher berlaku 1 (satu) bulan sejak pembelian
- Customer Care SehatQ akan menghubungi Anda untuk membantu proses pendaftaran/booking jadwal pemeriksaan
Paket sudah termasuk pemeriksaan keseluruhan 22 pasang kromosom dan kromosom seks disertai analis yang lebih rinci terkait kelainan microdeletions sebagai berikut :
- Prader-Willi syndrome
- DiGeorge syndrome
- Cri-Du-Chat syndrome
- Jacobsen syndrome
- Williams syndrome
- dan 15 syndrome lainnya
Bunby menggunakan teknologi Next Generation Sequencing untuk mendeteksi kelainan kromosom pada janin, dengan tingkat akurasi hingga 99%. Pemeriksaan dilakukan menyeluruh melalui fetal cell free DNA yang terdapat dalam sampel darah ibu.
Siapa yang dianjurkan untuk melakukan pemeriksaan ini?
Pemeriksaan ini dapat dilakukan oleh semua ibu hamil sejak usia kehamilan 10 minggu, terutama untuk ibu atau orang tua yang sangat cemas dan ingin mengetahui kondisi buah hatinya. Pemeriksaan Bunby NIPT sangat dianjurkan bagi ibu hamil yang berisiko tinggi, contohnya :
- Berusia 35 tahun ke atas
- Memiliki riwayat hasil pemeriksaan USG yang abnormal
- Memiliki riwayat kelainan genetik pribadi/keluarga
- Memiliki riwayat keguguran sebelumnya