Natrium diklofenak termasuk dalam golongan obat nonsteroid antiinflamasi (NSAID). Obat ini bekerja dengan mengurangi peradangan, menurunkan demam, dan meringankan rasa sakit.

Berdasarkan proses kerja obat dalam tubuh, natrium diklofenak diketahui memiliki status:

• Absorpsi: Diserap dari saluran pencernaan.
• Distribusi: Melintasi plasenta dan memasuki ASI. Volume distribusi sekitar 1,3-1,4 L/kg. Ikatan protein plasma lebih dari 99%, terutama untuk albumin.
• Metabolisme: Menjalani metabolisme efek lintas pertama di hati.
• Ekskresi: Melalui urine sekitar 60% dan empedu sekitar 35%. Waktu yang dibutuhkan obat untuk dikeluarkan oleh tubuh dari separuh kadar awal obat sekitar 1-2 jam.

Dewasa: 75-150 mg/hari dalam dosis terbagi. Maksimal: 150 mg/hari.

• Gangguan pencernaan.
• Sakit kepala.
• Mual.
• Muntah.
• Perut kembung.
• Sulit tidur.
• Ruam kulit.

• Riwayat perdarahan pada saluran pencernaan speerti luka atau tukak lambung dan usus
• Gangguan pembentukan heme atau bagian sel darah merah yang terdiri dari zat besi (porfiria)
• Penderita gangguan pembekuan darah yang mengakibatkan perdarahan berlebih (koagulopati)
• Kekurangan darah dan cairan dalam tubuh (hipovolemia)
• Peradangan paru yang dapat berkembang dalam jangka waktu panjang (PPOK)
• Penderita penyakit autoimun lupus eritematosus sistemik (SLE)
• Penyakit mata termasuk infeksi pada mata
• Kehilangan cairan tubuh (dehidrasi)
• Kadar lemak tinggi dalam darah (hiperlipidemia)
• Penderita peradangan pada rongga hidung (rhinitis)
• Penderita kencing manis (diabetes)
• Penderita infeksi saluran pernapasan
• Penderita gangguan hati dan ginjal
• Tekanan darah tinggi (hipertensi)
• Merokok
• Ibu menyusui
• Anak-anak

Pada kehamilan sebelum memasuki 30 minggu:
Kategori C: Belum terdapat penelitian terkontrol untuk penggunaan natrium diklofenak pada ibu hamil. Namun, ada efek samping yang mungkin dapat mengganggu perkembangan dan pertumbuhan janin.

Oleh karena itu, penggunaannya pada ibu hamil hanya dapat dilakukan jika manfaat yang diberikan melebihi risiko yang mungkin timbul pada janin.

Konsultasikan penggunaan obat ini dengan dokter sebelum digunakan.

Pada kehamilan setelah memasuki 30 minggu:
Kategori D: Hasil penelitian menunjukkan bahwa obat ini menimbulkan risiko pada janin manusia. Penggunaan pada ibu hamil dapat dipertimbangkan jika manfaat yang diberikan melebihi risiko yang mungkin timbul pada janin.

Misalnya, bila obat dibutuhkan untuk mengatasi situasi yang mengancam jiwa atau penyakit serius, di saat obat lain tidak efektif atau tidak bisa diberikan.

• Hipersensitivitas.
• Dicurigai menderita ulkus peptikum atau pendarahan aktif saluran cerna, pendarahan pada kolon sigmoid, rektum, dan anus.
• Pasien dengan penyakit serebrovaskular dan hipertensi tidak terkontrol.
• Hipovolemia, dehidrasi, pendarahan serebrovaskular.
• Wanita hamil.

• NSAID lain, obat penghambat pembekuan darah, dan obat pengencer darah
  Penggunaan bersama natrium diklofenak dapat meningkatkan risiko luka dan perdarahan pada saluran pencernaan.
• Obat yang mengandung hormon steroid (kortikosteroid) dan obat SSRI untuk mengatasi depresi
  Penggunaan obat di atas dapat meningkatkan risiko luka atau perdarahan pada saluran pencernaan.
• Kolestipol dan kolestiramin
  Penggunaan bersama natrium diklofenak dapat menurunkan efektivitas obat di atas.
• Melancarkan pengeluaran urine (diuretik), siklosporin, dan tacrolimus
  Penggunaan bersama obat di atas dapat meningkatkan kadar kalium dalam darah dan menyebabkan gangguan ginjal.
• Digoxin, lithium, metotreksat, dan phenytoin
  Penggunaan bersama obat di atas dapat meningkatkan kadar obat dan risiko keracunan.
• Mifepriston
  Penggunaan bersama dapat mengurangi efek mifepriston.
• Glikosida jantung
  Penggunaan bersama glikosida jantung dapat meningkatkan risiko efek samping yang berkaitan dengan gangguan jantung dan pembuluh darah (kardiovaskular).
• Azithromycin
  Penggunaan bersama azithromycin dapat meningkatkan terjadinya keracunan pada darah.

• Masih dekat dengan jadwal sebelumnya.
  Jika masih dekat dengan jadwal menggunakan obat sebelumnya, segera gunakan obat sesuai dosis yang terlewat.
• Sudah mendekati jadwal berikutnya.
  Jika sudah mendekati jadwal selanjutnya, dosis yang terlewat dapat diabaikan dan lanjutkan gunakan obat sesuai jadwal berikutnya.
• Jangan menggandakan dosis yang terlewat.
  Jangan menggunakan total dosis antara yang terlewat dan dosis berikutnya, kecuali dianjurkan lain oleh dokter Anda.
• Sering lupa mengonsumsi obat.
  Jika sering lupa menggunakan obat, cobalah menggunakan pengingat (alarm) sesuai jadwal minum obat atau mintalah bantuan orang lain mengingatkan jadwal minum obat Anda. Selain itu, alternatif lainnya yaitu menggunakan kotak obat harian sesuai kebutuhan Anda.

Segera hubungi dokter jika Anda memiliki efek samping serius berikut:

• Gejala gagal jantung, seperti pergelangan kaki atau kaki bengkak, kelelahan yang tidak biasa, atau kenaikan berat badan yang tidak biasa atau tiba-tiba.
• Sakit kepala terus-menerus atau sakit kepala parah.
• Tanda-tanda masalah ginjal, seperti perubahan jumlah urine.
• Mudah memar atau perdarahan.
• Perubahan suasana hati.
• Leher kaku.